Badania w ciąży

Badania prenatalne nieinwazyjne pozwalają wykryć poważne wady u dziecka. Są to echo serca płodu, test PAPP-A, test Manninga czy USG genetyczne. Nieinwazyjne badania prenatalne nie wiążą się z żadnym ryzykiem, ale dostarczają cennych informacji o zdrowiu dziecka i pozwalające na podjęcie leczenia.
Test obciążenia glukozą w ciąży wykonywany jest między 24. a 28. tygodniem. Taki test ma na celu stwierdzenie, czy przyszła mama nie ma cukrzycy ciążowej, która może być niebezpieczna nie tylko dla niej, ale również dla dziecka.
Krzywa cukrowa to potoczne określenie badania, które wykonuje się u każdej kobiety spodziewającej się dziecka – w celu wykluczenia cukrzycy ciążowej. Oto najważniejsze informacje o tym badaniu – wszystko, co powinnaś o nim wiedzieć.
Kryteria rozpoznania cukrzycy ciążowej i jej wyrównania wynikają z zaleceń Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego. Oto aktualne normy poziomu glukozy we krwi. Ich przekroczenie w czasie badania poziomu cukru we krwi oznacza rozpoznanie cukrzycy ciążowej.
Badania prenatalne w ciąży pozwalają wykryć poważne wady u dziecka, zanim się ono urodzi. Dzięki temu można podjąć odpowiednie leczenie jeszcze w brzuchu mamy. Na czym polegają badania prenatalne w ciąży? I jakie są wskazania do ich wykonania?
Są przyszłe mamy, które unikają ginekologów i nie zgłaszają się na obowiązkowe wizyty w przychodni. Czy chodzenie do lekarza w okresie ciąży jest konieczne? Dlaczego warto monitorować ciążę?
Jesień i zima to czas, gdy przyszłe mamy częściej chorują na zapalenie pęcherza i nerek, bo narządy te nie znoszą zimna. Aby przypadłość tę jak najszybciej wyleczyć, warto stosować zioła. Przeczytaj, które z nich będą najbardziej pomocne i które będzie bezpieczne do stosowania w okresie ciąży.
Badanie na toksoplazmozę i różyczkę w ciąży wykonuje się rutynowo. Badanie na cytomegalię jest w ciąży jedynie zalecane. Różyczka, toksoplazmoza i cytomegalia to choroby, które mogą prowadzić do ciężkich uszkodzeń płodu i zagrażać jego rozwojowi. Wyniki badania krwi na obecność przeciwciał IgG i IgM należy więc właściwie zinterpretować.
Test Sanco to nieinwazyjne badanie wolnego płodowego DNA wykrywające wady i choroby genetyczne u dziecka, będącego jeszcze w brzuchu mamy. W przeciwieństwie do testów inwazyjnych jest w pełni bezpieczny zarówno dla niej, jak i dla maluszka. Kto powinien go wykonać, kiedy najlepiej go zrobić, jakie choroby genetyczne wykrywa i czym rożni się od testu Nifty?
Czy kiedykolwiek zdarzały ci się omdlenia na widok krwi? Czy boisz się pobierania krwi i innych zabiegów, które związane są z jej widokiem? Sprawdź, czy hemofobia, czyli strach przed krwią, dotyczy ciebie i jak sobie z nią radzić, zwłaszcza w okresie ciąży.
Badania prenatalne – czyli wszystkie badania wykonywane podczas ciąży – dzielą się na badania inwazyjne i nieinwazyjne. ich zadaniem jest wykrycie nieprawidłowości w rozwoju dziecka jeszcze okresie życia płodowego. Dowiedz się, jakie choroby można wykryć przy pomocy badań prenatalnych.
Nieinwazyjne badania prenatalne, niewiążące się z żadnym ryzykiem dla płodu, obejmują badania biochemiczne krwi. Badania biochemiczne w ciąży polegają na pobraniu krwi ciężarnej i oznaczeniu w niej stężenia pewnych substancji. Wiadomo bowiem, że poziom niektórych substancji we krwi matki wiąże się z określonymi wadami płodu.  

NOWY NUMER

POBIERZ PORADNIK! Darmowy poradnik, z którego dowiesz się, jak zmienia się ciało kobiety w ciąży, jak rozwija się płód, kiedy wykonać ważne badania, jak przygotować się do porodu. Pobieram >

Pobieram
poradnik ciaza