Badania prenatalne

Test Sanco to nieinwazyjne badanie wolnego płodowego DNA wykrywające wady i choroby genetyczne u dziecka, będącego jeszcze w brzuchu mamy. W przeciwieństwie do testów inwazyjnych jest w pełni bezpieczny zarówno dla niej, jak i dla maluszka. Kto powinien go wykonać, kiedy najlepiej go zrobić, jakie choroby genetyczne wykrywa i czym rożni się od testu Nifty?
Test podwójny - test PAPP-A należy do grupy tzw. przesiewowych badań prenatalnych. Dzięki niemu można określić prawdopodobieństwo wystąpienia u dziecka zespołów wad wrodzonych, takich jak zespół Downa, Edwardsa czy Pataua. Zobacz, kiedy badania PAPP-A jest finansowane z NFZ. 
Medycyna prenatalna w ciągu ostatnich lat bardzo się rozwinęła. Pojawiło się wiele nowych metod diagnostycznych i terapeutycznych tj. in utero, pozwalających na coraz wcześniejsze wykrycie i leczenie wielu wad rozwojowych nienarodzonych dzieci. Dowiedz się, na czym polega leczenie in utero i jakie sukcesy ma na swoim koncie medycyna prenatalna.
Badania prenatalne pomagają rozpoznać wady i ciężkie choroby dziedziczne płodu już we wczesnym okresie ciąży. Przeprowadza się je zawsze na zalecenie lekarza. Właśnie dzięki odpowiednim specjalistycznym badaniom w ciąży niektóre choroby można zacząć leczyć, jeszcze zanim dziecko się urodzi.

NOWY NUMER

DLA CIEBIE ZA DARMO! Szykujesz się do porodu? Chcesz wiedzieć co cię czeka, jak sobie radzić? Co może Ci pomóc? Koniecznie pobierz nasz specjalny poradnik, stworzony przez ekspertów!

Czytaj więcej
Porodówka - przewodnik dla rodzącej mamy, okładka