Badania

Niezwykle ważne jest, aby przyszła mama sumiennie pilnowała terminów badań w ciąży. Systematyczne badania pozwalają monitorować przebieg ciąży oraz odpowiednio wcześnie wykryć wady rozwojowe dziecka. Wszelkie nieprawidłowości wymagają natychmiastowego podjęcia leczenia. Niektóre badania są charakterystyczne tylko dla konkretnego etapu ciąży, a inne wymagają powtórzenia w poszczególnych tygodniach.

Krzywa cukrowa to potoczne określenie badania, które wykonuje się u każdej kobiety spodziewającej się dziecka – w celu wykluczenia cukrzycy ciążowej. Oto najważniejsze informacje o tym badaniu – wszystko, co powinnaś o nim wiedzieć.
Na pewno słyszałaś opinię, że w ciąży nie leczy się zębów w znieczuleniu. Z tego powodu ciężarne często rezygnują z leczenia zębów w ciąży, nie chcąc zaszkodzić dziecku. Dowiedz się, czy to prawda, że w ciąży nie stosuje się znieczulenia dentystycznego.
Badanie na toksoplazmozę i różyczkę w ciąży wykonuje się rutynowo. Badanie na cytomegalię jest w ciąży jedynie zalecane. Różyczka, toksoplazmoza i cytomegalia to choroby, które mogą prowadzić do ciężkich uszkodzeń płodu i zagrażać jego rozwojowi. Wyniki badania krwi na obecność przeciwciał IgG i IgM należy więc właściwie zinterpretować.
Prowadzenie ciąży prywatnie różni się od prowadzenia jej w NFZ-cie. Dowiedz się, czy prowadząc ciążę prywatnie musisz płacić za wszystkie badania i leki, czy lekarz może wystawiać zwolnienia od pracy i skierowania do specjalistów i ile kosztują wizyty w prywatnym gabinecie.
Test Sanco to nieinwazyjne badanie wolnego płodowego DNA wykrywające wady i choroby genetyczne u dziecka, będącego jeszcze w brzuchu mamy. W przeciwieństwie do testów inwazyjnych jest w pełni bezpieczny zarówno dla niej, jak i dla maluszka. Kto powinien go wykonać, kiedy najlepiej go zrobić, jakie choroby genetyczne wykrywa i czym rożni się od testu Nifty?
Czy kiedykolwiek zdarzały ci się omdlenia na widok krwi? Czy boisz się pobierania krwi i innych zabiegów, które związane są z jej widokiem? Sprawdź, czy hemofobia, czyli strach przed krwią, dotyczy ciebie i jak sobie z nią radzić, zwłaszcza w okresie ciąży.
Badania prenatalne – czyli wszystkie badania wykonywane podczas ciąży – dzielą się na badania inwazyjne i nieinwazyjne. ich zadaniem jest wykrycie nieprawidłowości w rozwoju dziecka jeszcze okresie życia płodowego. Dowiedz się, jakie choroby można wykryć przy pomocy badań prenatalnych.
Nieinwazyjne badania prenatalne, niewiążące się z żadnym ryzykiem dla płodu, obejmują badania biochemiczne krwi. Badania biochemiczne w ciąży polegają na pobraniu krwi ciężarnej i oznaczeniu w niej stężenia pewnych substancji. Wiadomo bowiem, że poziom niektórych substancji we krwi matki wiąże się z określonymi wadami płodu.  
Badania prenatalne nieinwazyjne pozwalają wykryć poważne wady u dziecka. Są to echo serca płodu, test PAPP-A, test Manninga czy USG genetyczne. Nieinwazyjne badania prenatalne nie wiążą się z żadnym ryzykiem, ale dostarczają cennych informacji o zdrowiu dziecka i pozwalające na podjęcie leczenia.
Badania prenatalne inwazyjne to amniopunkcja, biopsja kosmówki i kordocenteza. Badania te dają odpowiedź odnośnie kariotypu, czyli wybranych wad genetycznych. Jak wyglądają te badania i kiedy należy wykonać? Jakie problemy zdrowotne mogą wykryć inwazyjne badania prenatalne?
Badania prenatalne w ciąży pozwalają wykryć poważne wady u dziecka, zanim się ono urodzi. Dzięki temu można podjąć odpowiednie leczenie jeszcze w brzuchu mamy. Na czym polegają badania prenatalne w ciąży? I jakie są wskazania do ich wykonania?
Ciąża to jedyny czas, kiedy zdrowa kobieta co kilka tygodni odwiedza gabinet lekarza lub położnej i wykonuje szereg badań mających na celu monitorowanie stanu przyszłej mamy i rozwoju dziecka w jej łonie. Czy też nadmiar badań w ciąży jest bezpieczny, czy też może zaszkodzić?

NOWY NUMER

Czytaj e-wydanie cenie 1,00 zł i zyskaj dostęp do numerów archiwalnych! W nr 6/2020 "Zdrowia" m.in.: jak działają jelita, 10 pytań o wazektomię, uzależnienia a płeć, dłonie pod ochroną, ćwiczenia na smukłe nogi. "Zdrowie" to 76 stron rzetelnej wiedzy!

Dowiedz się więcej
Miesięcznik Zdrowie  6/2020

Należy wykonać m.in. następujące badania: morfologia krwi, badanie moczu, przeciwciała anty Rh, badanie stężenia glukozy we krwi na czczo, VDRL, na nosicielstwo wirusów HIV i HCV, w kierunku toksoplazmozy i różyczki, cytologia, stopień czystości pochwy. Morfologia krwi i badanie ogólne moczu będą powtarzane wielokrotnie. Lekarz może wystawić skierowania także na inne badania (np. hormonów tarczycy), jeśli jest taka potrzeba. Podczas każdej wizyty u ginekologa ciężarna ma mierzone ciśnienie, a ocenie podlega jej  przyrost wagi. Na każdym etapie ciąży ważne jest badanie ultrasonograficzne. USG w ciąży pozwala ocenić stan rozwoju dziecka. Zazwyczaj wykonuje się je trzy razy. W przypadku zwiększonego ryzyka przeprowadza się też dokładniejsze badania prenatalne w celu wykrycia chorób wrodzonych u płodu, takie jak test PAPP-A czy test potrójny. Bardzo ważnym badaniem jest również KTG, które pozwala monitorować czynność serca płodu oraz częstotliwość skurczów macicy.