Badania

Niezwykle ważne jest, aby przyszła mama sumiennie pilnowała terminów badań w ciąży. Systematyczne badania pozwalają monitorować przebieg ciąży oraz odpowiednio wcześnie wykryć wady rozwojowe dziecka. Wszelkie nieprawidłowości wymagają natychmiastowego podjęcia leczenia. Niektóre badania są charakterystyczne tylko dla konkretnego etapu ciąży, a inne wymagają powtórzenia w poszczególnych tygodniach.

Badania prenatalne nieinwazyjne pozwalają wykryć poważne wady u dziecka. Są to echo serca płodu, test PAPP-A, test Manninga czy USG genetyczne. Nieinwazyjne badania prenatalne nie wiążą się z żadnym ryzykiem, ale dostarczają cennych informacji o zdrowiu dziecka i pozwalające na podjęcie leczenia.
Badania prenatalne inwazyjne to amniopunkcja, biopsja kosmówki i kordocenteza. Badania te dają odpowiedź odnośnie kariotypu, czyli wybranych wad genetycznych. Jak wyglądają te badania i kiedy należy wykonać? Jakie problemy zdrowotne mogą wykryć inwazyjne badania prenatalne?
Badania prenatalne w ciąży pozwalają wykryć poważne wady u dziecka, zanim się ono urodzi. Dzięki temu można podjąć odpowiednie leczenie jeszcze w brzuchu mamy. Na czym polegają badania prenatalne w ciąży? I jakie są wskazania do ich wykonania?
Ciąża to jedyny czas, kiedy zdrowa kobieta co kilka tygodni odwiedza gabinet lekarza lub położnej i wykonuje szereg badań mających na celu monitorowanie stanu przyszłej mamy i rozwoju dziecka w jej łonie. Czy też nadmiar badań w ciąży jest bezpieczny, czy też może zaszkodzić?
3 trymestr ciąży trwa od 27 tygodnia ciąży do chwili rozwiązania. Według kalendarza ciąży kobieta powinna się poddać w tym okresie wielu ważnym badaniom, dzięki którym, będzie mieć pewność, że dziecko jest zdrowe i prawidłowo się rozwija.
W drugim trymestrze ciąży kobieta czuje się już zwykle znacznie lepiej. Mimo dobrego samopoczucia, przyszła mama nie powinna jednak lekceważyć badań zalecanych kobietom ciężarnym w tym okresie. Jakie badania w 2 trymestrze są konieczne, a jakie można wykonać dodatkowo?
Badania, które należy wykonać, znajdują się na liście każdej przyszłej mamy. Wiadomość o ciąży to bowiem nie tylko radosna nowina, ale również moment, w którym należy pójść do lekarza. Już przy pierwszej wizycie ginekolog zleci badania, które potwierdzą ciążę oraz sprawdzą, czy nie występują żadne zagrożenia dla jej rozwoju. Przeczytaj, które powinnaś wykonać!
Hematokryt w ciąży podlega pewnym zmianom, które jednak nie powinny niepokoić przyszłej mamy. Czym jest hematokryt i kiedy się go oznacza? Wyjaśniamy, kiedy ten parametr może być u ciężarnej za niski lub za wysoki i jakie mogą być tego przyczyny.
Prawidłowe tętno płodu świadczy o dobrym stanie zdrowia dziecka, z kolei za wysokie lub za niskie - może być przejawem wielu różnych patologii. Od którego momentu ciąży możliwe jest przeprowadzenie badania tętna płodu? Jaka jest jego norma i jakie mogą być przyczyny odchyleń?
Badania prenatalne z krwi matki - PAPP-A, NIFTY, HARMONY - są źródłem wiedzy o zdrowiu rozwijającego się dziecka. Sprawdź, co powinnaś wiedzieć o nieinwazyjnych badaniach prenatalnych. Ile kosztują badania prenatalne z krwi i jakie choroby wykrywają?
Test na ojcostwo (badanie DNA) w czasie ciąży potwierdza lub wyklucza, że dany mężczyzna jest ojcem dziecka. Zwykle test na ojcostwo przeprowadza się, gdy dziecko już jest na świecie, ale czasem ojcostwo trzeba ustalić jeszcze w ciąży. Czy jest to możliwe?
Test na HIV w ciąży powinna wykonać każda kobieta - jęśli ginekolog nie zaproponuje ci skierowania, powinnaś się go stanowczo domagać. To zwiększa szansę dziecka - jeżeli nie będziesz świadoma swojego nosicielstwa ryzyko transmisji wirusa wynosi nawet 30 proc., natomiast jeśli odpowiednio wcześniej poddałabyś się profilaktyce ryzyko spada do mniej niż 1 procenta.

NOWY NUMER

W nowym M jak Mama o tym, co jeść w ciąży, by nie mieć anemii i jakie nazwisko może nosić nowo narodzone dziecko. Przeczytaj również o tym, jak uniknąć błędów przy karmieniu piersią i dowiedz się, co czuje rodzący się maluch

Sprawdź
okladka m jak mama 1/20

Należy wykonać m.in. następujące badania: morfologia krwi, badanie moczu, przeciwciała anty Rh, badanie stężenia glukozy we krwi na czczo, VDRL, na nosicielstwo wirusów HIV i HCV, w kierunku toksoplazmozy i różyczki, cytologia, stopień czystości pochwy. Morfologia krwi i badanie ogólne moczu będą powtarzane wielokrotnie. Lekarz może wystawić skierowania także na inne badania (np. hormonów tarczycy), jeśli jest taka potrzeba. Podczas każdej wizyty u ginekologa ciężarna ma mierzone ciśnienie, a ocenie podlega jej  przyrost wagi. Na każdym etapie ciąży ważne jest badanie ultrasonograficzne. USG w ciąży pozwala ocenić stan rozwoju dziecka. Zazwyczaj wykonuje się je trzy razy. W przypadku zwiększonego ryzyka przeprowadza się też dokładniejsze badania prenatalne w celu wykrycia chorób wrodzonych u płodu, takie jak test PAPP-A czy test potrójny. Bardzo ważnym badaniem jest również KTG, które pozwala monitorować czynność serca płodu oraz częstotliwość skurczów macicy.