Badania

Niezwykle ważne jest, aby przyszła mama sumiennie pilnowała terminów badań w ciąży. Systematyczne badania pozwalają monitorować przebieg ciąży oraz odpowiednio wcześnie wykryć wady rozwojowe dziecka. Wszelkie nieprawidłowości wymagają natychmiastowego podjęcia leczenia. Niektóre badania są charakterystyczne tylko dla konkretnego etapu ciąży, a inne wymagają powtórzenia w poszczególnych tygodniach.

Prowadzenie ciąży prywatnie różni się od prowadzenia jej w NFZ-cie. Dowiedz się, czy prowadząc ciążę prywatnie musisz płacić za wszystkie badania i leki, czy lekarz może wystawiać zwolnienia od pracy i skierowania do specjalistów i ile kosztują wizyty w prywatnym gabinecie.
Test Sanco to nieinwazyjne badanie wolnego płodowego DNA wykrywające wady i choroby genetyczne u dziecka, będącego jeszcze w brzuchu mamy. W przeciwieństwie do testów inwazyjnych jest w pełni bezpieczny zarówno dla niej, jak i dla maluszka. Kto powinien go wykonać, kiedy najlepiej go zrobić, jakie choroby genetyczne wykrywa i czym rożni się od testu Nifty?
Czy kiedykolwiek zdarzały ci się omdlenia na widok krwi? Czy boisz się pobierania krwi i innych zabiegów, które związane są z jej widokiem? Sprawdź, czy hemofobia, czyli strach przed krwią, dotyczy ciebie i jak sobie z nią radzić, zwłaszcza w okresie ciąży.
Badania prenatalne – czyli wszystkie badania wykonywane podczas ciąży – dzielą się na badania inwazyjne i nieinwazyjne. ich zadaniem jest wykrycie nieprawidłowości w rozwoju dziecka jeszcze okresie życia płodowego. Dowiedz się, jakie choroby można wykryć przy pomocy badań prenatalnych.
Nieinwazyjne badania prenatalne, niewiążące się z żadnym ryzykiem dla płodu, obejmują badania biochemiczne krwi. Badania biochemiczne w ciąży polegają na pobraniu krwi ciężarnej i oznaczeniu w niej stężenia pewnych substancji. Wiadomo bowiem, że poziom niektórych substancji we krwi matki wiąże się z określonymi wadami płodu.  
Badania prenatalne nieinwazyjne pozwalają wykryć poważne wady u dziecka. Są to echo serca płodu, test PAPP-A, test Manninga czy USG genetyczne. Nieinwazyjne badania prenatalne nie wiążą się z żadnym ryzykiem, ale dostarczają cennych informacji o zdrowiu dziecka i pozwalające na podjęcie leczenia.
Badania prenatalne inwazyjne to amniopunkcja, biopsja kosmówki i kordocenteza. Badania te dają odpowiedź odnośnie kariotypu, czyli wybranych wad genetycznych. Jak wyglądają te badania i kiedy należy wykonać? Jakie problemy zdrowotne mogą wykryć inwazyjne badania prenatalne?
Badania prenatalne w ciąży pozwalają wykryć poważne wady u dziecka, zanim się ono urodzi. Dzięki temu można podjąć odpowiednie leczenie jeszcze w brzuchu mamy. Na czym polegają badania prenatalne w ciąży? I jakie są wskazania do ich wykonania?
Ciąża to jedyny czas, kiedy zdrowa kobieta co kilka tygodni odwiedza gabinet lekarza lub położnej i wykonuje szereg badań mających na celu monitorowanie stanu przyszłej mamy i rozwoju dziecka w jej łonie. Czy też nadmiar badań w ciąży jest bezpieczny, czy też może zaszkodzić?
3 trymestr ciąży trwa od 27 tygodnia ciąży do chwili rozwiązania. Według kalendarza ciąży kobieta powinna się poddać w tym okresie wielu ważnym badaniom, dzięki którym, będzie mieć pewność, że dziecko jest zdrowe i prawidłowo się rozwija.
W drugim trymestrze ciąży kobieta czuje się już zwykle znacznie lepiej. Mimo dobrego samopoczucia, przyszła mama nie powinna jednak lekceważyć badań zalecanych kobietom ciężarnym w tym okresie. Jakie badania w 2 trymestrze są konieczne, a jakie można wykonać dodatkowo?
Badania, które należy wykonać, znajdują się na liście każdej przyszłej mamy. Wiadomość o ciąży to bowiem nie tylko radosna nowina, ale również moment, w którym należy pójść do lekarza. Już przy pierwszej wizycie ginekolog zleci badania, które potwierdzą ciążę oraz sprawdzą, czy nie występują żadne zagrożenia dla jej rozwoju. Przeczytaj, które powinnaś wykonać!

NOWY NUMER

W numerze 2/2020 "Zdrowia": co pomoże na ból głowy, sztuczne hormony wokół nas, dźwięczny głos na lata, stopy bez odcisków, eko zwierzak w domu, chudnij z wyobraźnią, hity zdrowej kuchni. Miesięcznik "Zdrowie" to pakiet rzetelnej wiedzy i sprawdzonych rad!

Dowiedz się więcej
Miesięcznik Zdrowie 2/2020

Należy wykonać m.in. następujące badania: morfologia krwi, badanie moczu, przeciwciała anty Rh, badanie stężenia glukozy we krwi na czczo, VDRL, na nosicielstwo wirusów HIV i HCV, w kierunku toksoplazmozy i różyczki, cytologia, stopień czystości pochwy. Morfologia krwi i badanie ogólne moczu będą powtarzane wielokrotnie. Lekarz może wystawić skierowania także na inne badania (np. hormonów tarczycy), jeśli jest taka potrzeba. Podczas każdej wizyty u ginekologa ciężarna ma mierzone ciśnienie, a ocenie podlega jej  przyrost wagi. Na każdym etapie ciąży ważne jest badanie ultrasonograficzne. USG w ciąży pozwala ocenić stan rozwoju dziecka. Zazwyczaj wykonuje się je trzy razy. W przypadku zwiększonego ryzyka przeprowadza się też dokładniejsze badania prenatalne w celu wykrycia chorób wrodzonych u płodu, takie jak test PAPP-A czy test potrójny. Bardzo ważnym badaniem jest również KTG, które pozwala monitorować czynność serca płodu oraz częstotliwość skurczów macicy.